Desabafo

Nossa...fiquei bastante dias sem postar neh, prometi que hoje explicaria o que é a FC, mas pensando bem, para não cometer erros ou falsas expectativas, ou qualquer outra coisa, acho melhor que pesquisem em livros, internet, médicos, enfim, qualquer meio de informação que seja válido, o site da AMAM, do AMUCORS, ou até mesmo do GBEFC explicam melhor o que é essa doença. Vou deixar os links no final do post.
Bom, tá sendo mto difícil ter que ser dependente de O2, sentir cansaço, fazer fisioterapia todos os dias, esperar por uma infecção que pode vir a qualquer momento, e passar por tudo isso sozinha. Claro que eu tenho o apoio e suporte dos meus pais, mas e meus amigos? Agradeço a todos que me visitaram no hospital, mas com o tempo foram se afastando, hoje só tenho uma amiga que realmente posso contar, aquela que a gente confiar independente do que aconteça sabe?! Ainda converso com muita gente, mas são contatos de internet, que a qualquer momento a pessoa tem que sair correndo, ou que vc sente que está atrapalhando.
Não ter um namorando, ficante, rolo, tico-tico no fubá, qlq outra coisa também é bem difícil, nessas horas é bom ter alguém como válvula de escape, alguém que faça você esquecer tudo o que está passando, estar a um ano e meio sem ninguém é extremamente triste e estressante, por mais que todo mundo fale que preciso cuidar de mim, mas perai, isso também é uma forma de me cuidar, de me lembrar que sou como todo mundo, que tem suas dores e alegrias de amor, que fica na expectativa se ele vai ligar ou não! É triste saber que alguém do sexo oposto repara em vc e não é por interesse.
É bom me sentir como se eu não tivesse nada, mas isso é impossível já que TODO MUNDO faz questão de me lembrar que tenho FC, seja perguntando se eu fui ao HC em SP, InCor, se tô tomando antibiótico, se lembrei de tomar toda medicação ou se ainda tô usando o O2. Ninguém me pergunta se tô feliz, ninguém me chama pra sair, ninguém diz: "vc estará em casa tal dia? Posso passar aí pra te ver?", EXATAMENTE NINGUÉM.
As vezes fico fazendo planos para depois do transplante(caso eu consiga fazer), mas e aí?! De que adianta se eu não tenho amigos e nem namorado?! Vou tudo fazer sozinha??
É mto triste estar presa a um cilindro de O2 e passar pelas pessoas na rua e elas te olharem com dó ou com medo de que vc passe algo a elas. Será que quem é cadeirante passa por isso? Pq do meu ponto de vista, nossa necessidade física é a mesma, o que muda é o lugar do corpo onde fomos atingidos!
Por mais que as pessoas falem: " ahhh, não liga pra isso, não seja boba de cair nessa". Uma coisa é vc não ligar quando uma pessoa ou outra fica te analisando, mas quanto TODO MUNDO faz isso...a história é bem diferente. Sair com a idéia de que alguém vai te olhar com interesse é uma opção nula. Não sou a pessoa mais linda do mundo, mas tbm não sou de se jogar fora, assim como tbm não sou nem um pouco burra e sou capaz de conversar sobre diferentes assuntos. Todo mundo diz que não, mas quando não conhecemos alguém, qual a primeira coisa que nos chama a atenção? A parte física da pessoas, se a achamos bonita já é meio caminho andado, soh que se a pessoa não consegue conversar sobre uma vírgula, não há beleza que salve. No meu caso as pessoas não me dão chance de conversar, uma vez que tenho que carregar um cilindro de O2 conectato a um cateter no nariz, e então então explicar O MOTIVO de carregar esse cilindro pra cima e pra baixo. Querendo ou não, as pessoas tem preconceito e ninguém tem coragem de assumir, e quem tá de fora é mto fácil dizer que não tem nada a ver, mas só quem passa por isso sabe o quanto é extremamente doloroso! Não vejo a hora de poder ter minha vida de volta.

Bom, ta aí os links que prometi:

http://www.gbefc.org.br/oquee.asp
http://amam1.tempsite.ws/fibrose-cistica.php
http://www.amucors.org.br/site/associacao_abram.asp?canal=2&cdtipo=0